细胞器的发现

19世纪，高质量消色差浸液物镜的出现，使显微镜观察微细结构的能力大为提高。19世纪70年代，德国物理学家、光学家Ernst Karl Abbe奠定了显微镜成像的古典理论基础。以后随着显微镜本身结构发展的同时，显微观察技术也在不断创新。1850年出现了偏光显微术，1893年出现了干涉显微术，1935年荷兰物理学家Frits Zernlke创造了相衬显微术。进入二十世纪．光电子技术得到了长足的发展，1933年德国物理学家Ernst Ruska和Max Knoll证实了电子显微镜放大成像的可能性，从而制成了第一台透射电子显微镜(transmission ekctron micmscope，TEM)，突破了光学显微镜分辨极限。然后，1935年Max Knoll首先获得硅钢材料的表面电子扫描照片，1965年剑桥大学教授Sir Charles Oatley根据德国应用物理学家Mttarred von Ardenne 1938年的研究成果，生产了第一台扫描电子显微镜(scanning electron microscope，SEM)并走向市场。1981年IBM苏黎世实验室的Gerd Binnig和Helnrich Rohrer根据Erst Ruska的理论发明了扫描隧道显微镜(scanning tunneling microscope，STM)，其特点是具有原子量级高分辨率，并可在大气、真空、溶液等环境下实时地得到真实空间中导电物体表面的三维图像。1986年Ernst Ruska、Gerd Binnig和Heinrich Rohrer被授予诺贝尔物理学奖。随着显微镜制造和显微观察技术的迅速发展，为发现细胞器并研究它们的分子结构不断地提供有效的工具。

1880年，德国生物学家Rudolf Albrecht von Kolliker首先观察到细胞内细小的线状结构，1882年德国细胞学家Walther Flemmlng称之为“fila”，1892年德国病理学家Richard Altmann描述为“bioplasts”，1897年德国医生Karl Benda命名为线粒体。

1883年．法国植物学家Andreas Franz Wilhelm Schimper观察到高等植物细胞的叶绿体，在此基础上．1905年俄罗斯植物学家Konstantin Mereschkowsky提出了线粒体的内共生起源理论。

1888年．德国动物学家Theodor Heinrich Boveri发现细胞的中心体(centrosome)。

1895年，德国生理学家Charles Ernest Overton提出假设认为细胞膜由脂质分子组成，具有半透性。

1898年，意大利医生Camill0 Golgi发现高尔基器。

1945年．加拿大细胞学家Keith R.Porter、比利时生物学家Albert Claude和Ernest F.Fullam共同发现内质网。

1952年，罗马尼亚美国生物学家George Emil Palade观察到细胞的线粒体。

1954—1959年，比利时细胞学家Christian de Duve发现过氧化物酶体(perOXlsomes)和溶酶体(lysosome)。

1958年，罗马尼亚一美国生物学家George Emil Palade发现粗面内质网表面附有富含RNA的颗粒，1958年Richard B.Roberts命名这些颗粒为“ribosome”(核糖体)。

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