细胞怎么转染才是正确的？

<北纳生物>

　　
　　做科学研究的你，每天都在实验室里围着实验台和细胞、菌种打交道，可是关于细胞的转染你是否真的在意过？
 

　　常规转染技术分为稳定转染（永久转染）和瞬时转染两类。稳定转染是指外源DNA 既可以整合到宿主染色体中，也可能作为一种游离体存在。瞬时转染则指外源DNA/RNA 不整合到宿主染色体中，一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。
 

　　转染方法不同，对转染结果影响很大。常见的转染方法有：
 

　　1. 磷酸钙法：该方法利用磷酸钙DNA 复合物吸附细胞膜被细胞内吞原理得到瞬时或稳定转染结果，操作简便但重复性差，不可用于原代细胞的转染。
 

　　2. DEAE-右旋糖苷法：带正电的DEAE-右旋糖苷与核酸带负电的磷酸骨架相互作用形成的复合物被细胞内吞，可用于瞬时转染，方法相对简便、结果可重复但对细胞有一定的毒副作用。
 

　　3. 电穿孔法：利用高脉冲电压破坏细胞膜电位，DNA通过膜上形成的小孔导入。稳定转染，瞬时转染均适用。适用性广但细胞致死率高，DNA 和细胞用量大， 需根据不同细胞类型优化电穿孔实验条件。
 

　　4. 病毒介导法：通过侵染宿主细胞将外源基因整合到染色体中。适用于稳定转染，可用于难转染的细胞、原代细胞，体内细胞等。
 

　　5. 阳离子脂质体法：带正电的脂质体与核酸带负电的磷酸基团形成复合物被细胞内吞从而形成稳定转染或瞬时性转。该方法适用性广，转染效率高，重复性好，但转染时需除血清。转染效果随细胞类型变化大。
 

　　6. 显微注射法：用显微操作将DNA 直接注入靶细胞核，适用于稳定转染和瞬时转染，转染细胞数有限，多用于工程改造或转基因动物的胚胎细胞。
 

　　细胞、菌种它们都是有奇妙生命的生物，不忙的时候上北纳生物多了解一些关于细胞、菌种的小常识哦！

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来源：北京标准物质网