胶质瘤干细胞的致瘤性实验都必须在立体定向仪辅助下,经过事先准备好的钻颅孔,将一定数量的细胞通过微量注射泵,十分缓慢地注入实验动物脑内。致瘤率的高低和潜伏期的长短都与注入细胞数量密切相关。若要观察移植瘤的亲本特征,将肿瘤干细胞进行免疫缺陷动物的皮下接种是不可取的。若仅观察其致瘤性,当然皮下移植也是可以的,因为皮下移植要比脑内移植无论在操作上、观察移植瘤的增殖和大小测定等方面都很方便。在胶质瘤干细胞进行致瘤性试验时,一个十分重要的覌察点是要确定肿瘤干细胞是否是唯一的致瘤细胞,已经分化的细胞是否丧失致瘤性。这也必须要进行脑原位移植,无论是同种移植还是异种移植,研究者都主张在重度免疫缺陷动物体内实施。加拿大学者Shiang根据在免疫缺陷小鼠脑内接种CD13+细胞只要102就致瘤,而CD13细胞即使高达105也不致瘤的实验结果认为,在肿瘤细胞群中只有干细胞才致瘤。但是在别人的研究中发现CD13-细胞不是不致瘤,而是致瘤率非常低。对此,笔者认为,能称之为干细胞的肿瘤细胞在进行动物接种时所扮的角色就是肿瘤产生与发展的种子细胞,根据上述的分化了的肿瘤干细胞可以逆分化的事实,CD13-细胞在适当条件下可以逆分化成CD13+细胞后致瘤。尽管在这方面存在争议,但无论如何肿瘤干细胞具有高致瘤性的特点是确实存在的。不仅如此,肿瘤干细胞还具备亲本实体瘤的特性,笔者在胶质瘤干细胞裸小鼠原位移植实验中见到了移植瘤具有与亲本肿瘤一样的高侵袭和广泛播散的特征,在同一例多形性胶质母细胞瘤,来自复发瘤播散病灶干细胞移植后的肿瘤亦成广泛播散性生长,有的在宿主脑组织内还保持球形和沿血管生长的特征,有的呈粟粒样分布,与脑胶质瘤病相类似。但来自原发性胶质瘤干细胞移植瘤,虽然也呈侵袭性生长,有时也呈多灶性分布,但以巨块形为主。