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将上述各成分混合，加热溶解，校正pH至7．4，过滤分装，121℃20min高压灭菌．用自然沉降法时倾注约15mL于灭菌平皿内，制成营养琼脂平板。

空气中的苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯用活性炭管采集，二硫化碳解吸后进佯，经色谱柱分离．氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

小鼠胸腺细胞在丝裂原刺激下表达白介素(interleukin，IL)受体，在有IL一1同时存在的条件下，IL-1可协同丝裂原促进T细胞的增殖。根据加入IL-1后细胞增殖水平(3 H—TdR掺人率)的变化可计算出样品中IL一1的活性单位，或计算出刺激指数。

根据细胞死亡的百分比判断抗原一抗体反应。曙红染色，在相差倒置显微镜下，活细胞镜下明亮，死细胞呈深暗色。

国际标准化组织(ISO)以及我国排放标准和环境质量标准则采用质量和体积浓度表示。质量浓度表示法则对各种状态污染物均能适用，它与体积浓度表示法在标准状况下有如下换算关系。

形态学检查法是根据体外贴壁生长的靶细胞被CTL杀伤后失去贴壁的能力，所以从贴壁细胞数目减少情况可判断CTL杀靶细胞的能力。形态学方法不需要特殊设备，仅用显微镜计数靶细胞的存活数，操作方便。

采样时间系指每次采样从开始到结束经历的时间，也称采样时段。采样频率是指在一定时间范围内的采样次数。这两个参数要根据检测目的、污染物分布特征及人力、物力等因素决定。

混合淋巴细胞培养(mixed lymphocyte culture，MLC)或称混合淋巴细胞反应(mixed lymphocyte reaction，MLR)，包括双向和单向混合淋巴细胞反应两种。

分光光度计用校准曲线和校准曲线斜率的确定按GB／T 17657 1999中“人造板及饰面人造板理化性能试验方法”的规定。

覆盖琼脂培养基将42℃预温的覆盖培养基(A、B液等量混合)迅速吸取4～5ml加入各细胞培养皿(或瓶)中铺盖于已接种病毒的单层细胞表面，待琼脂凝固后，将琼脂层向上，置37℃培养3～4天并逐日观察。

一些劣质化妆品中含Pb、Hg等重金属、色素、防腐品，化妆品中含有动、植物油，容易酸败、发酵变质。

结果 光镜下可以观察到凋亡细胞染色质浓缩、靠边，核膜裂解，染色质被分割成块状，以及凋亡小体等典型的凋亡形态。

该产品使用温度范围为一50～80℃，特点是：单组分，不需要加热，触压下瞬间粘接。主要用于钢铁、有色金属、橡胶、皮革、塑料、陶瓷、玻璃、木材等材料的自粘或互粘。

将上述细胞的裂解液等分，放人2支微量离心管中，用NET gel buffer调节体积至O．5ml，向一个管中加被检蛋白的特异抗体，向另一个管中加入无关的单克隆抗体。在0℃下轻轻地摇动1h.

用上述方法测定胶黏剂的贮存期需要自然放置较长时间，很不经济，因此也可采用热老化加速方式进行测定。即在一定加热条件下，测量胶黏剂加热前后的黏度和胶接强度变化。

混匀后静置5min，分光光度计下，以1号为空白，595nm处比色。以各管光密度值为纵坐标，以各管蛋白质浓度为横坐标，绘成标准曲线。

亦称硬化剂，其作用是使低聚物或单体发生化学反应生成高分子化合物，或使线型高分子化合物交联成体型高分子化合物，从而使牯接具有一定的机械强度和稳定性。固化剂随基料的品种不同而异。

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取培养细胞沉淀约107个置于1．5ml离心管中，加入蛋白酶K(500μg／ml)20μl，混匀。在65℃恒温水浴锅中水浴，30min．也可转入37℃水浴12～24h，间歇振荡离心管数次。于台式离心机以12000r／min离心5min，取上清液入另一离心管中。

水溶物含量是指颜料中可溶于水的物质的质量分数。在颜料生产过程中会有一定量的可溶性杂质(如硫酸盐、氯化物等)混入颜料成品中，这些水溶物会破坏涂膜对底材的保护作用，甚至对底材造成腐蚀。