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用乙腈配制浓度为lO mg／100 mL(以甲基三嗪酮计)各标准品的标准溶液，再用乙腈稀释为O．00lmg／L～O．1mg／L(以甲基三唪酮计)的溶液数点，分别注入LC，MS或LC，MS／MS进行测定，用峰高法或峰面积法绘制标准曲线。

色的沉淀，在酶标仪下测定其吸光度A值，即可计算出存活细胞数。该方法具有快捷、方便、灵敏、经济的特点，并与临床治疗有较好的一致性。MTT快速比色法已被推荐为抗癌药物的筛选方法。

集落刺激因子(colony stimulating factor，CSF)是指能够刺激多能造血干细胞和不同发育分化阶段造血干细胞增殖分化，在半固体培养基中形成相应细胞集落的细胞因子。

将上述各成分混合，加热溶解，校正pH至7．4，过滤分装，121℃20min高压灭菌．用自然沉降法时倾注约15mL于灭菌平皿内，制成营养琼脂平板。

空气中的苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯用活性炭管采集，二硫化碳解吸后进佯，经色谱柱分离．氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

小鼠胸腺细胞在丝裂原刺激下表达白介素(interleukin，IL)受体，在有IL一1同时存在的条件下，IL-1可协同丝裂原促进T细胞的增殖。根据加入IL-1后细胞增殖水平(3 H—TdR掺人率)的变化可计算出样品中IL一1的活性单位，或计算出刺激指数。

根据细胞死亡的百分比判断抗原一抗体反应。曙红染色，在相差倒置显微镜下，活细胞镜下明亮，死细胞呈深暗色。

国际标准化组织(ISO)以及我国排放标准和环境质量标准则采用质量和体积浓度表示。质量浓度表示法则对各种状态污染物均能适用，它与体积浓度表示法在标准状况下有如下换算关系。

形态学检查法是根据体外贴壁生长的靶细胞被CTL杀伤后失去贴壁的能力，所以从贴壁细胞数目减少情况可判断CTL杀靶细胞的能力。形态学方法不需要特殊设备，仅用显微镜计数靶细胞的存活数，操作方便。

采样时间系指每次采样从开始到结束经历的时间，也称采样时段。采样频率是指在一定时间范围内的采样次数。这两个参数要根据检测目的、污染物分布特征及人力、物力等因素决定。

混合淋巴细胞培养(mixed lymphocyte culture，MLC)或称混合淋巴细胞反应(mixed lymphocyte reaction，MLR)，包括双向和单向混合淋巴细胞反应两种。

分光光度计用校准曲线和校准曲线斜率的确定按GB／T 17657 1999中“人造板及饰面人造板理化性能试验方法”的规定。

覆盖琼脂培养基将42℃预温的覆盖培养基(A、B液等量混合)迅速吸取4～5ml加入各细胞培养皿(或瓶)中铺盖于已接种病毒的单层细胞表面，待琼脂凝固后，将琼脂层向上，置37℃培养3～4天并逐日观察。

一些劣质化妆品中含Pb、Hg等重金属、色素、防腐品，化妆品中含有动、植物油，容易酸败、发酵变质。

结果 光镜下可以观察到凋亡细胞染色质浓缩、靠边，核膜裂解，染色质被分割成块状，以及凋亡小体等典型的凋亡形态。

该产品使用温度范围为一50～80℃，特点是：单组分，不需要加热，触压下瞬间粘接。主要用于钢铁、有色金属、橡胶、皮革、塑料、陶瓷、玻璃、木材等材料的自粘或互粘。

将上述细胞的裂解液等分，放人2支微量离心管中，用NET gel buffer调节体积至O．5ml，向一个管中加被检蛋白的特异抗体，向另一个管中加入无关的单克隆抗体。在0℃下轻轻地摇动1h.

用上述方法测定胶黏剂的贮存期需要自然放置较长时间，很不经济，因此也可采用热老化加速方式进行测定。即在一定加热条件下，测量胶黏剂加热前后的黏度和胶接强度变化。

混匀后静置5min，分光光度计下，以1号为空白，595nm处比色。以各管光密度值为纵坐标，以各管蛋白质浓度为横坐标，绘成标准曲线。

亦称硬化剂，其作用是使低聚物或单体发生化学反应生成高分子化合物，或使线型高分子化合物交联成体型高分子化合物，从而使牯接具有一定的机械强度和稳定性。固化剂随基料的品种不同而异。